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Nuestra clínica

Genes es una clínica de genética integral para niños y adultos. Cuenta con especialistas en el área de Genética Clínica y Molecular además de Psicología, para asesorar, ofrecer diagnostico, pronóstico y tratamiento oportuno de entidades hereditarias según estándares internacionales.

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Dr. Borys A. Cornejo-Moreno

Médico Genetista
JVPM 7781.

Educación Superior

2007-2008 University Of Aberdeen, Reino Unido.
Maestría en Genética Médica Molecular (con Distinción).

2007- 2010 Universidad Nacional Autónoma de México.
Doctorado en Biología Molecular Centro Médico Nacional Siglo XXI , México (pendiente grado)

Junio 2009-Octubre 2010  Sheffield Diagnostic Genetics Service, Sheffield Children’s NHS Trust,
Reino Unido, Fellowship Genética Medica Molecular

2005- 2007 Universidad Nacional Autónoma de México.
Maestría en Ciencias Médicas, Centro Médico Nacional Siglo XXI
Énfasis en análisis bioestadístico y metodología de la investigación. 

2002- 2005 Universidad Nacional Autónoma de México y Centro Médico Nacional Siglo XXI
Residencia en Genética Médica.

1993-2000 Universidad Evangélica de El Salvador.
Doctor en Medicina.

2015-2016 City of Hope, Division of Clinical Cancer Genetics, Duarte, California.
Intensive course diploma in Cancer risk assessment.

Experiencia laboral

Clínica GENES
(Julio 2014 al presente)
Director.

Hospital Centro Ginecológico
(Noviembre 2014 al presente)
Genetista Clínico & Molecular, a cargo del programa de Genética Médica.

Instituto Mexicano del Seguro Social.
Agosto 2012 a Mayo 2014).
Coordinador Estatal de Investigación, Hidalgo, México.

Escuela de Medicina, Universidad Nacional Autónoma de México.
(Agosto 2012 a Junio 2014).
Profesor de Bioquímica/Biología Molecular y Embriología.

Hospital Infantil de Niños DIF, Hidalgo, México.
(Agosto 2011 – Agosto 2012).
Genetista.

Centro de Rehabilitación Infantil Teletón Hidalgo.
(Marzo 2011-Abril 2012).
Genetista/Jefe de Enseñanza e Investigación.

Sheffield Diagnostic Genetics Service, Sheffield Children’s NHS Trust, Inglaterra
(Junio 2009-Octubre 2010).
Genetista Molecular.

National Health System (NHS) Grampian, Escocia. Reino Unido.
(Diciembre 2008-Junio 2009).
Research Fellow, MRSA pathfinder project for Scotland

Clinical Genetics Centre, Aberdeen Royal Infirmary, Escocia
(enero 2009 - marzo 2009)
Observador.

Texas Children’s Hospital y Ben Taub General Hospital
(diciembre 2001 – febrero 2002)
Observador.

Publicaciones

Cornejo-Moreno BA, Henríquez-García MA, Ramos-Aleman SL, Romero XP, Lazo-Mena E, de Pleitez M, Vullo CM, Ge J, Budowle B. Population data for 21 STRs for the Salvadoran population using GlobalFiler Express and GlobalFiler STR Amplification Kits. Int J Legal Med. 2021 Oct 6. doi: 10.1007/s00414-021-02709-6. Epub ahead of print. PMID: 34613462.

Cornejo-Moreno BA, Gómez-Arteaga GM. Violation of ethical principles in clinical research. Influences and possible solutions for Latin America. BMC Medical Ethics 2012; 13:35.

Cornejo-Moreno BA, Uribe D, Salamanca-Gómez F. Breast Cancer Genes: Looking for BRACA´s lost brother. IMAJ 2014: 16: December: 787-792.

Sociedades Profesionales 

Miembro de la Sociedad Internacional del Genética forense  3179 (ISFG).

Miembro del Educational Commission for Foreign Medical Graduates (ECFMG), Estados Unidos de América 05978556.

Licencia médica en El Salvador 7781.

Licencia médica en México 4209050.

Licencia de Genetista en México 6880387.

ExVocal del Comité Interinstitucional de Investigación en Salud del Estado de Hidalgo, México.

Reconocimiento a las actividades de Docencia e Investigación en el Gobierno Federal del Estado de Hidalgo, México 2014.

Reconocimiento de excelencia en el Examen Nacional de Aspirantes a Residencias Médicas (ENARM), México 2000 (3er Lugar).

Genética Clínica

  • Facies características.
  • Trastornos del Desarrollo Sexual.
  • Talla Baja.
  • Retraso del Desarrollo.
  • Anormalidades Congénitas.
  • Errores Innatos del Metabolismo.
  • Dismorfología.
  • Displasias Óseas.
  • Retraso Mental Idiopático.
  • Distrofias Musculares.
  • Síndromes Cromosómicos.
  • Asesoramiento Genético
  • Cáncer Hereditario o de aparecimiento Familiar.
  • Prenatal.
  • Premarital.

Asesoramiento Genético

  • Enfermedades Hereditarias Pediatricas.
  • Enfermedades Hereditarias del Adulto.
  • Anormalidades Congénitas.
  • Infertilidad
  • Abortos recurrentes.
  • Muerte súbita perinatal.
  • Infertilidad masculina.
  • Infertilidad femenina.

Diagnóstico Prenatal no Invasivo (Sangre Materna)

  • Síndrome de Down.
  • Trisomía 13 y 18.
  • Síndrome de Turner.
  • Síndromes Genéticos de microdeleción y genoma fetal.

Gene Testing Catalog

  • Panel multigénico de Cáncer incluyendo BRCA1 y BRCA2 y más de 100 genes relacionados.
  • Farmacogenética.
  • Enfermedades Hermatológicas.
  • Enfermedades del Tejido Conectivo.
  • Anormalidades Metabólicas.
  • Cancer y Tumores Sólidos.
  • Enfermedades Neurológicas.
  • Tamíz neonatal con panel para enfermedades Lisosomales.
  • Analisis mutacional para Fibrosis Quística y otras enfermedades metabolicas.
  • Panel multigénico para diferentes entidades.
  • Test genético de epilepsia

Citología Molecular

  • FISH de respuesta rápida (3 días).
  • Cariotipo 550 bandas.
  • Microarreglos de CGH.
  • Sospecha de aneuploidias.
  • Traslocaciones Cromosómicas.
  • Síndromes de Microdeleción

Farmacogenética

  • Medicamentos Antiepilépticos.
  • Medicamentos antipsicóticos.
  • TDAH y Antidepresivos.